Yarlequé, J. Carhuapoma, Mario Angulo, Pedro
Obtención de ácido gálico a partir de las vainas de Caesalpínea spinosa, Kuntzé (TARA) Curso regional plantas medicinales - Lima (Perú) 1999 - p. 155-159 - Serie Publicaciones Misceláneas A3/PE (IICA) no. 99-03 0534-5391 .
Se trabajó con vainas de tara (Caesalpínea spinosa Kuntzé recolectadas en el distrito de Pacaycsa, provincia de Huamanga, departamento de Ayacucho, recolectados durante los meses de abril y mayo de 1997. La extracción de ácido gálico con etanol: acetato r rdtil (3:1) se alcanzó a las 12 horas en un extractor soxhlet. Se procedió a hidrolizar el extracto mediante el Método de Nazarenko, con una solución de hidróxido de sodio 2N y solución de ácido clorhídrico 2N, durante 04 horas. La identidad del ácido gálico se realizó mediante las pruebas de Fehling, con nitrato de plata, tricloruro de mercurio 1 por ciento, cianuro de sodio 2 por ciento, solución de atropina y solución de albúmina. Estas pruebas químicas se contrastaron con soluciones de patrón de ácido gálico y ácido tánico químicamente puros. Se hizo cromatografía en capa fina, utilizando como soporte placas de Silicagel 60F250, como sistema solvente etanol: acetato de etilo (#:1) y como revelador solución de tricloruro de fierro 1 por ciento. Las manchas obtenidas con nuestro extracto y con las obtenidas con el patrón de ácido gálico presentaron el mismo color violeta, forma epilíptica y frente de soluto, con un valor de Rf de 0.67 para ambos. Por el método empleado el promedio en porcentaje de ácido gálico obtenido fue de 16.17 por ciento y el porcentaje de pureza fue de 91.4 por ciento
0534-5391
PERU
PLANTAS MEDICINALES
CAISEALPINIA SPINOSA
TANINOS
AGRICULTURA
AGRICULTURA
AGRICULTURA
AGRICULTURA
AGRICULTURA
AGRICULTURA
Obtención de ácido gálico a partir de las vainas de Caesalpínea spinosa, Kuntzé (TARA) Curso regional plantas medicinales - Lima (Perú) 1999 - p. 155-159 - Serie Publicaciones Misceláneas A3/PE (IICA) no. 99-03 0534-5391 .
Se trabajó con vainas de tara (Caesalpínea spinosa Kuntzé recolectadas en el distrito de Pacaycsa, provincia de Huamanga, departamento de Ayacucho, recolectados durante los meses de abril y mayo de 1997. La extracción de ácido gálico con etanol: acetato r rdtil (3:1) se alcanzó a las 12 horas en un extractor soxhlet. Se procedió a hidrolizar el extracto mediante el Método de Nazarenko, con una solución de hidróxido de sodio 2N y solución de ácido clorhídrico 2N, durante 04 horas. La identidad del ácido gálico se realizó mediante las pruebas de Fehling, con nitrato de plata, tricloruro de mercurio 1 por ciento, cianuro de sodio 2 por ciento, solución de atropina y solución de albúmina. Estas pruebas químicas se contrastaron con soluciones de patrón de ácido gálico y ácido tánico químicamente puros. Se hizo cromatografía en capa fina, utilizando como soporte placas de Silicagel 60F250, como sistema solvente etanol: acetato de etilo (#:1) y como revelador solución de tricloruro de fierro 1 por ciento. Las manchas obtenidas con nuestro extracto y con las obtenidas con el patrón de ácido gálico presentaron el mismo color violeta, forma epilíptica y frente de soluto, con un valor de Rf de 0.67 para ambos. Por el método empleado el promedio en porcentaje de ácido gálico obtenido fue de 16.17 por ciento y el porcentaje de pureza fue de 91.4 por ciento
0534-5391
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