000 042960000a22006490004500
999 _c102496
_d102496
003 CR-TuBCO
005 20221110063420.0
007 ta
008 151016t 1996 xxu||||| |||| 00| 0 spa d
040 _aCR-TuBCO
_cCR-TuBCO
_bEspañol
041 0 _aspa
_aeng
090 _aThesis
_bJ61el
100 1 _981037
_aJiménez López, Jaime I.
110 _aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
_cTurrialba, Costa Rica
_eautor/a
_93977
245 1 0 _aEvaluación de inductores de resistencia a geminivirus y promotores del crecimiento en el cultivo del tomate
246 3 _aEvaluation of resistance inducers to geminivirus and growth promoters in the cultivation of tomato
260 _aTurrialba, Costa Rica:
_bCATIE,
_c1996
270 _aSan José, C.R.
300 _a74 páginas
_b: 6 figuras, 4 tablas
500 _a Sum. (En, Es)
502 _aTesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1996
504 _aIncluye 82 referencias bibliográficas en las páginas 56-66
520 _aSe evaluó a nivel de invernadero el efecto de rizobacterias, un fosfato y "bocashi" en la inducción de resistencia sistémica contra geminivirus y en la promoción del crecimiento de las plantas de tomate de mesa, var. Haylip de crecimiento determinado. Se estableció un diseño completamente al azar con 4 repeticiones. Todos los tratamientos fueron inoculados con geminivirus, a excepción del testigo absoluto, a los 24 días después de la germinación (ddg). Los tratamientos en estudio fueron tres rizobacterias aisladas de raíces de plantas de tomate colectadas en el campo: CS-10, LE-2 y LE-12 y tres de la colección MIP-CATIE: Serratia marcescens, Bacillus cereus y Pseudomonas cepacia. La inoculación de los microorganismos se realizó de dos formas: al suelo y a la semilla al momento de la siembra. También se evaluó un fosfato (K subíndice 2 HPO subíndice 4) inoculado en la segunda hoja apical a los 16 ddg. El abono orgánico "bocashi" se mezcló con el suelo en una proporción de 12 por ciento v/v. Se incluyó dos testigos, uno absoluto y uno relativo, ambos sin ningún tratamiento y el primero sin virus y el segundo inoculado con geminivirus. Para infectar las plantas con virus se utilizaron adultos de moscas blancas que se mantuvieron sobre plantas infectadas con el mosaico amarillo del tomate dentro de otro invernadero. Para la detección del geminivirus en las plantas se utilizó el método de hibridación de ácidos nucleicos. Las películas de detección mostraron señales de la presencia del virus en las plantas de tomate inoculadas. Se evaluó la altura, diámetro de tallo y producción de biomasa de la planta y la severidad de la enfermedad. La cepa A30 de Bacillus cereus promovió el crecimiento y redujo la severidad del mosaico amarillo cuando fue inoculada a la semilla, no así, cuando fue inoculada al suelo. La aspersión del fosfato K subíndice 2 HPO subíndice 4 sobre una hoja de la planta promovió el crecimiento y redujo la severidad de la enfermedad. También los tratamientos con el abono orgánico "bocashi" promovieron sustancialmente el crecimiento de las plantas y disminuyeron el daño por la virosis.
546 _aObra escrita en español con resumen en inglés
650 1 4 _9153441
_aLYCOPERSICON ESCULENTUM
650 1 4 _9148996
_aGEMINIVIRUS
650 1 4 _9137702
_aBEMISIA TABACI
650 1 4 _9162768
_aRESISTENCIA A LA ENFERMEDAD
650 1 4 _9137383
_aBACTERIOSIS
650 1 4 _9151530
_aINOCULACION
650 1 4 _9148449
_aFOSFATOS
650 1 4 _9133952
_aABONOS ORGANICOS
650 1 4 _9142595
_aCRECIMIENTO
691 _9153441
_aLYCOPERSICON ESCULENTUM
691 _9320404
_aGEMINIVIRUSES
691 _9137702
_aBEMISIA TABACI
691 _9315383
_aDISEASE RESISTANCE
691 _9307276
_aBACTERIOSES
691 _9151538
_aINOCULATION
691 _9331252
_aPHOSPHATES
691 _9156668
_aORGANIC FERTILIZERS
691 _9149717
_aGROWTH
856 4 0 _uhttp://hdl.handle.net/11554/5105
_qpdf
_yspa
901 _aF30
902 _aH20
903 _aZ
903 _aE
903 _aV
903 _aU
904 _aBCO
904 _aggolfin
905 _aC
906 _a19970101
_b20050919
908 _aB
942 _cDIG