| 000 | 03117nam a22004097a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 999 |
_c144559 _d144559 |
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| 003 | CR-SiIICA | ||
| 005 | 20221110064450.0 | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | 210309e1998 ||||| |||| 00spa spa d | ||
| 040 |
_aCR-SiIICA _cCR-SiIICA _bspa |
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| 041 |
_aspa _aeng |
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| 090 | 0 |
_aThesis _bY34c |
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| 100 | 1 |
_9132355 _aYah, E. _eautor/a |
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| 245 | 1 | 0 | _aCrioconservación de suspensiones celulares embriogénicas de Musa spp. iniciadas a partir de flores inmaduras |
| 246 | 3 | _aCryopreservation of embryogenic cell suspensions of Musa spp. initiated from inmature flowers | |
| 260 |
_aTurrialba, Costa Rica _bCentro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE) _c1998 |
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| 300 |
_a77 páginas _a1 Recurso en línea (96 páginas) _b26 figuras |
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| 502 | _aTesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1998 | ||
| 504 | _aIncluye 65 referencias bibliográficas en las páginas 61-69 | ||
| 520 | _aLas suspensiones celulares constituyen una técnica muy valiosa para el mejoramiento genético de Musa spp. como fuente de material para la transformación genética, la hibridación somática a partir de la fusión de protoplastos y la propagación masiva. La crioconservación ofrece a su vez alternativas muy promisorias para la conservación y manejo de estas suspensiones. En el presente trabajo se optimizó el protocolo existente para la crioconservación de suspensiones celulares embriogénicas de Musa spp. iniciadas a partir de flores inmaduras. Se realizó cuatro experimentos de forma independiente utilizando suspensiones celulares de cv. Dominico (Musa AAB). En cada experimento se modificó una de las etapas de crioconservación. Los resultados demuestran que la inducción de la cristalización es indispensable para la recuperación de las células después de la descongelación. La concentración óptima de sacarosa durante el pretratamiento de 90 g.l y 135 g.l. La recuperación celular fue más eficiente en medio sólido con un plateo de alta densidad. El precultivo de las suspensiones celulares fue más efectivo con presencia de sacarosa por 7 días. Los resultados obtenidos demuestran que la eficiencia del protocolo aplicado varió en un rango de 0 a 26%. Las características de las diferentes etapas de regeneración que relacionados a la eficiencia de la crioconservación son: el incremento del volumen celular y el porcentaje de germinación. | ||
| 546 | _aObra escrita en español con resumen en inglés | ||
| 650 | 0 |
_9142706 _aCRIOPRESERVACION |
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| 650 | 0 |
_9155579 _aMUSA SP |
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| 650 | 0 |
_9148158 _aFLORES |
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| 650 | 0 |
_9150263 _aHIBRIDACION SOMATICA |
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| 650 | 0 |
_9167122 _aTRANSFORMACION GENETICA |
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| 650 | 0 |
_9142726 _aCRISTALIZACION |
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| 650 | 0 |
_9145631 _aEMBRIONES VEGETALES |
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| 650 | 0 |
_9162186 _aREGENERACION VEGETAL |
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| 650 | 0 |
_9140504 _aCIGOTOS |
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| 650 | 0 |
_9143126 _aCULTIVO IN VITRO |
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| 651 |
_aCOSTA RICA _92064 |
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| 710 |
_aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza _cTurrialba, Costa Rica _93977 |
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| 856 |
_qpdf _uhttps://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10434 _yspa |
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| 942 |
_cDIG _2z |
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