000			03868aam a2200601 4500
999			_c71861 _d71861
003			CR-TuBCO
005			20221110063101.0
007			ta
008			151008b1992 xxu||||| |||| 00| 0 spa d
024			_ahttp://hdl.handle.net/11554/5626
040			_aCR-TuBCO _cCR-TuBCO _bspa
041	0		_aspa
090			_aThesis _bR696u
100	1		_9112228 _aRodríguez Rodríguez, Helga
110			_aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza _cTurrialba, Costa Rica _eautor/a _93977
245	1	0	_aUso de marcadores moleculares para la construcción de un mapa de ligamiento genético en cacao Theobroma cacao L.
260			_aTurrialba, Costa Rica _c1992 _bCentro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE)
270			_aSan José, C.R.
300			_a84 p.
500			_aIlus. 65 tab.
502			_aTesis (M. Sc) -- CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1992
504			_aReferencias bibliográficas. p.68-75.
520			_aLos marcadores moleculares como los RFLP y los RAPD, permiten estudiar la segregación de regiones homólogas del genoma de los individuos de una población segregante, como la F2 o un retrocruce. También, han facilitado iniciar la construcción de mapas de ligamiento genético en cultivo de importancia económica, incluyendo el cacao. Los únicos requisitos para desarrollar mapas basados en estos marcadores son: (1) reproducción sexual y (2) una colección de sondas de copias únicas de ADN para los RFLP, ó un conjunto de 'Primers' para el caso de RAPD. El propósito del presente trabajo, fué identificar sondas y 'primers' que pudieran ser usados como marcadores moleculares en los padres de la familia de cacao que se encuentra en el CATIE, bajo el sistema de retrocruce. La familia se compone de los progenitores 'Catongo' y 'Pound12', un cruce interclonal y una población segregante que fué retrocruzada hacia 'Catongo'. Para el caso de los RFLP, se encontró que la sonda 21 kD era polimórfica en los retrocruces. Se evidenció un mayor polimorfismo cuando el ADN fué digerido con EcoRI en comparación con Hind III. Las demás sondas utilizadas no pudieron ser evaluadas dado que el fago que contenía el inserto de ADN del cacao, posiblemente dirigío este ADN ó en otros casos perdió su capacidad infectiva en las bacterias y por lo tanto, fué imposible aislar la sonda. En cuanto a los RAPD, se encontraron siete 'primers' polimórficos en los padres. Se seleccionaron los 'primers' que estaban ligados (presentes) en 'Pound 12' y no ligados (ausentes) en 'Catongo'. Al hacer el análisis en la población segregante, se encontraron bandas que se comportaron como marcadores dominantes. También, se evaluaron en la población segregante 'primers' seleccionados previamente, correspondientes al grupo de ligamiento #4. Con estos datos, se reunió información que será adicionada al mapa preliminar que ha sido generado para este grupo de ligamiento por la Universisdad del estado de Pensilvania
546			_aResumen en inglés, español y francés
650	1	4	_9166664 _aTHEOBROMA CACAO
650	1	4	_9153996 _aMARCADORES GENETICOS
650	1	4	_9153921 _aMAPAS GENETICOS
650	1	4	_9162898 _aRETROCRUZAMIENTO
650	1	4	_9134515 _aADN
691			_9166664 _aTHEOBROMA CACAO
691			_9149033 _aGENETIC MARKERS
691			_9320455 _aGENETIC MAPS
691			_9307232 _aBACKCROSSING
691			_9144785 _aDNA
856	4	0	_uhttps://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/5626 _qpdf
901			_aF30
903			_aZ
903			_aV
903			_aE
903			_aU
904			_aBCO
904			_alorocu
905			_aC
906			_a19930101 _b20070905
907			_a000007713
907			_a000024030
907			_a000024002
907			_a000000763
907			_a000002347
908			_aB
942			_cTES _2ddc