000			041430000a22006010004500
999			_c86094 _d86094
003			CR-TuBCO
005			20221110063127.0
007			ta
008			151021t 1995 xxu||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aCR-TuBCO _cCR-TuBCO _bEspañol
041	0		_aspa _aeng
090			_aThesis _bJ61cu
100	1		_981124 _aJiménez Sánchez, María del R.
110			_aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza _cTurrialba, Costa Rica _eautor/a _93977
245	1	0	_aCultivo de anteras en tres introducciones de Coffea arabica para la obtención de complejos celulares haploides
246	3		_aAnther Cultivation in three Coffea arabica introductions for obtaining haploid cellular complexes
260			_aTurrialba (Costa Rica): _bCATIE, _c1995
270			_aSan José, C.R.
300			_a84 páginas _b: 17 figuras, 11 tablas
500			_aSum. (En, Es)
502			_aTesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1995
504			_aIncluye 95 referencias bibliográficas en las páginas 70-79
520			_aEsta investigación tuvo como objetivo estudiar algunos factores importantes para el desarrollo de una metodología eficiente para la obtención de embriones haploides en tres introducciones de C. arabica: Caturra, Garnica y Colombia utilizando el cultivo de anteras (androgénesis). La investigación constó de cuatro fases: 1- Determinar el tamaño de botón floral correlacionándolo con el estado uninucleado del desarrollo de la microspora. 2- Probar cuatro métodos de desinfección y elegir el más eficiente. 3- Evaluar el efecto de algunos pretratamientos: térmico (5°C y 28°C), físico (centrifugación por 20, 40 y 60 minutos) y osmótico (sacarosa al 20 y 40%). 4- Estudiar varias combinaciones de fitohormonas (2,4-D, AIB y cinetina) y su acción sobre la formación de callo, así como en los medios de Pierson y Yasuda. Las tres introducciones estudiadas mostraron diferencias en el tamaño del botón floral correlacionado con el estado uninucleado de las microsporas. Para Caturra fue de 7mm, Garnica de 8mm y Colombia de 8 a 9mm. En cuanto a las desinfecciones se estableció que en general el uso de hipoclorito de Ca al 8% por 15 min., fue el método que causó la menor contaminación y oxidación de las anteras, mantuvo un buen nivel de viabilidad de las microsporas y permitió desarrollar un mayor número de callos. Se destacó una interacción entre la temperatura, la duración del pretratamiento y el medio de cultivo para los tres fenotipos, el desarrollo de los callos fue mayor cuando las anteras eran sometidas a pretratamiento de 5°C por dos días y sembradas en medio simple de Gamborg. El choque osmótico consistente de sacarosa al 20% por una hora en el cultivar Garnica, promovió una gran actividad nucleolar que usualmente precede a la división celular sin embargo no se observó ninguna división. En el resto de los cultivares, ni en el control se observó la presencia de grandes nucleolos. Al utilizar los medios de Pierson y Yasuda, para inducir la formación de embriones somáticos se logró un aumento continuo en el tamaño de los callos por cinco meses conservando su capacidad de dividirse.
546			_aObra escrita en español con resumen en inglés
650	1	4	_9140993 _aCOFFEA ARABICA
650	1	4	_9143081 _aCULTIVO DE ANTERAS
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650	1	4	_9145628 _aEMBRION SOMATICO
650	1	4	_9149978 _aHAPLOIDIA
650	1	4	_9165812 _aSUSTANCIAS DE CRECIMIENTO VEGETAL
650	1	4	_9154315 _aMEDIO DE CULTIVO
691			_9140993 _aCOFFEA ARABICA
691			_9305854 _aANTHER CULTURE
691			_9135916 _aANDROGENESIS
691			_9339082 _aSOMATIC EMBRYOS
691			_9321549 _aHAPLOIDY
691			_9331964 _aPLANT GROWTH SUBSTANCES
691			_9313805 _aCULTURE MEDIA
856	4	0	_uhttp://hdl.handle.net/11554/4718 _qpdf _yspa
901			_aF30
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