000			037450000a22004930004500
003			CR-TuBCO
005			20221110063129.0
008			170713b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
024			_ahttp://hdl.handle.net/11554/8649
040			_aCR-TuBCO _cCR-TuBCO _bEspañol
041	0		_aspa
090			_aThesis _bC266efe
100	1		_960707 _aCárdenas López, Jaime
245	1	0	_aEfecto de Pseudomonas fluorescentes sobre Rosellinia bunodes (Berk y Br.) Sacc. en plantas de café _c/ Jaime Cárdenas López
246	3		_aEffect of fluorescent Pseudomonas on Rosellinia bunodes (Berk and Br.) Sacc. on coffee plants
260			_aTurrialba (Costa Rica) _c1997 _bCATIE
300			_a86 páginas _b21 ilustraciones, 18 tablas _c21.59 x 27.94 cm.
502			_aTesis (Maestría) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1997
504			_aBibliografía páginas 71-83
520			_aEn el presente trabajo se evaluó el efecto de diferentes aislamientos de Pseudomonas fluorescentes sobre Rosellinia bunodes, agente causante de la llaga negra radical del cafeto. Algunos aislamientos se obtuvieron de raíces de cafetos, variedad Colombia (zona central cafetera colombiana) y otras cepas de Pseudomonas fueron facilitadas por el CIAT. Los aislamientos provenientes de campo se identificaron como Pseudomonas cepacia (técnica BBL Crystal). Pruebas "in vitro" permitieron determinar una tasa de crecimiento diario de micelio de Rosellinia bunodes de 0.57 cm en Agar extracto de malta (coeficiente de variación de 6.99). Igualmente se verificó en condiciones de laboratorio, el efecto inhibitorio del aislamiento PC 9701 sobre el crecimiento micelial de R. bunodes. En invernadero se evaluó el antagonismo de los aislamientos PC 9701, PC 9702, PC 9703, PC 9704, F87, P03, P04 y C 88 utilizando plántulas ("chapolas") de café, las cuales antes de ser sembradas en suelo estéril, fueron inoculadas con cada uno a razón de 30 ml de suspensión bacterial por plántula, utilizando como sustrato de incremento de la bacteria leche descremada estéril al 5 por ciento. Patógeno y antagonista se evaluaron hasta los 50 días detectándose diferencias significativas entre aislamientos del antagonista, con menores porcentajes de mortalidad en los aislamientos C 88 y PC 9701 (60 y 74 por ciento respectivamente). La recuperación de éstos de la rizosfera de las plántulas de café fue alta, con persistencia de hasta 60 DDI (días después de la inoculación de la bacteria). El recuento de UFC/g de raíz a los 30 DDI resultó de 2.38 x 10 exponente 6 para PC 9701 y 1.15 x 10 exponente 6 para C 88. Los resultados obtenidos en este estudio muestran perspectivas importantes para lograr en el futuro el uso de estos agentes de control biológico en programas de Manejo Integrado de la llaga radical del cafeto.
650	1	4	_9140993 _aCOFFEA ARABICA
650	1	4	_9163380 _aROSELLINIA BUNODES
650	1	4	_9161233 _aPSEUDOMONAS CEPACIA
650	1	4	_9145920 _aENFERMEDADES FUNGOSAS
650	1	4	_9136064 _aANTAGONISMO
650	1	4	_9142066 _aCONTROL BIOLOGICO
650	1	4	_9135129 _aAISLAMIENTO
650	1	4	_9161236 _aPSEUDOMONAS FLUORESCENS
650	1	4	_9142125 _aCONTROL INTEGRADO
710			_aCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza _cTurrialba, Costa Rica _93977
856			_qpdf _yTexto completo (Es) _uhttp://repositorio.bibliotecaorton.catie.ac.cr/bitstream/handle/11554/8649/Efecto_de_pseudomonas_fluorescentes.pdf
856			_yhttp://hdl.handle.net/11554/8649 _uhttp://hdl.handle.net/11554/8649
901			_aH20
903			_aU
903			_aZ
903			_aE
903			_aV
904			_aBCO
905			_aC
906			_a19970101
908			_aB
911			_aXL1997503862
942			_cTES
999			_c87391 _d87391